并非生活中的每件事都是非黑即白的。大熊猫也不是。多年来，中国的科学家和公众一直着迷于七仔，这是世界上唯一一只圈养的棕白相间的熊猫。它被遗弃在野外，现在住在西安楼官台野生动物繁育保护中心。迄今为止，历史上只有7只棕白相间的大熊猫被记录在案，它们都来自中国陕西省的秦岭山脉。现在，一组研究人员已经发现了这只14岁的雄性熊猫为什么有如此不寻常的皮毛，这一发现可能也适用于野生棕色熊猫。根据今天发表在《美国国家科学院院刊》上的一项研究，棕色熊猫缺少了与色素有关的基因Bace2的一小段DNA序列。棕熊该论文的合著者Hu Yibo表示，秦岭大熊猫与四川大熊猫“相当不同”，四川是大熊猫(Ailuropoda m
对于反复发生的尿路感染(UTIs)患者来说，一个令人困惑的问题是持续的疼痛，即使抗生素已经成功清除了细菌。现在杜克健康的研究人员已经确定了可能的原因——膀胱中神经细胞的过度生长。这一发现发表在3月1日的《Science Immunology》杂志上，为治疗复发性尿路感染的症状提供了一种潜在的新方法，可以更有效地针对问题并减少不必要的抗生素使用。杜克大学医学院病理学、分子遗传学和微生物学、综合免疫生物学和细胞生物学教授、资深作者Soman Abraham博士说:“泌尿道感染占女染的近25%。”Abraham说:“许多是复发性尿路感染，患者经常抱怨慢性盆腔疼痛和尿频，即使在一轮抗生素治疗后也是
芝加哥大学的化学家们成功地组装了一个巨大的核孔复合物和HIV-1病毒衣壳模型因为病毒必须劫持别人的细胞进行复制，它们已经变得非常擅长于此——发明各种各样的把戏。芝加哥大学的两位科学家的一项新研究揭示了艾滋病毒在侵入细胞时是如何蠕动进入细胞核的。根据他们的模型，HIV衣壳呈锥形，其较小的一端指向细胞核的孔，然后将自己棘轮插入。一旦孔足够开放，衣壳就有足够的弹性可以挤进去。重要的是，科学家们说，衣壳的结构灵活性和孔本身在渗透过程中都起着作用。这一发现是通过模拟数千种蛋白质的相互作用而得出的，它将为更好地了解艾滋病毒指明道路，并为治疗药物提供新的靶点。芝加哥大学的研究科学家、该论文的第一作者Arpa
微生物组可以识别那些从多种不同癌症的联合免疫治疗中受益的人，包括罕见的妇科癌症、胆道癌症和黑色素瘤。来自澳大利亚威康桑格研究所、奥利维亚牛顿-约翰癌症研究所的研究人员及其合作者，在同类研究中规模最大的一项研究中，发现了与联合免疫疗法产生积极反应相关的特定细菌菌株。今天(3月1日)发表在《自然医学》(Nature Medicine)杂志上的这项研究详细介绍了个体肠道细菌中微生物的特征集合，这可能有助于确定那些将从联合免疫疗法中受益的人，并有助于解释为什么这种治疗的疗效很难预测。在未来，对这些菌株的更多了解可以帮助推动下一代益生菌的开发，被称为“活生物治疗产品”，专注于调节微生物组，从内部支持联合
新的研究结果表明，在长时间的禁食期间，身体的多个器官会发生重大的系统性变化。研究结果不仅证明了减肥对健康的好处，而且还表明，任何可能改变健康的变化似乎只有在三天不吃东西之后才会发生。这项发表在《Nature Metabolism》杂志上的研究促进了我们对长时间不吃东西后身体发生的变化的理解。通过确定禁食的潜在健康益处及其潜在的分子基础，伦敦玛丽女王大学精密医疗保健大学研究所(PHURI)和挪威体育科学学院的研究人员为未来的研究提供了一个路线图，可能会导致治疗性干预，包括那些可能从禁食中受益但不能经历长时间禁食或模仿禁食饮食的人，如生酮饮食。几千年来，人类已经发展出了长时间不吃东西也能生存的能力
研究人员已经发现，我们细胞的动力之源——线粒体如果泄漏 ，是如何驱动红斑狼疮和类风湿性关节炎等疾病的有害炎症的。科学家们也许能够利用这些发现来开发更好的治疗这些疾病的方法，提高我们抵抗病毒的能力，甚至延缓衰老。这项新发现揭示了遗传物质是如何从被称为线粒体的细胞电池中逃逸出来，并促使身体启动破坏性免疫反应的。通过开发针对这一过程的治疗方法，医生可能有一天能够阻止有害的炎症，防止它对我们身体造成伤害。“当线粒体不能正确地复制它们的遗传物质时，它们会试图消除它。然而，如果这种情况发生得太频繁，细胞不能处理掉所有的这些物质，就会引起炎症，而过多的炎症会导致疾病，包括自身免疫性疾
当我们的细胞不断地通过免疫系统抵御入侵者时，我们体内的一场微观战争正在激烈进行。免疫系统是一个由细胞和蛋白质组成的复杂系统，旨在保护我们免受有害病原体的侵害。其核心成分之一是环GMP-AMP合成酶(cGAS)，它充当哨兵，检测外源DNA并启动免疫反应。然而，免疫系统需要精确的调节来防止cGAS错误地攻击自身组织，从而导致自身免疫性疾病，目前全球约有10%的人口受到影响。之前的研究已经揭示了这是如何发生的。在细胞分裂(有丝分裂)过程中，保护细胞核的膜(核膜)被破坏，cGAS迅速迁移到细胞核中。在那里，它附着在核小体上——核小体是细胞中DNA包装的基本结构单元——并被另一种叫做BAF的蛋白质覆
Nature，PNAS两篇文章填补生命起源理论的重大空白：分子“手性”是如何在早期生物学中出现的
分子通常具有一种被称为手性的不对称结构，这意味着它们可以以镜像的形式出现，类似于人类的左手和右手。地球上生命起源的一大谜团是，几乎所有的基本生物分子，如蛋白质和DNA的组成部分，都只以一种手性形式出现。斯克里普斯研究中心(Scripps Research)的化学家们在两项备受瞩目的研究中，提出了一个优雅的解决方案来解开这个谜团，展示了这种单手性或“同手性”是如何在生物学中建立起来的。这些研究分别发表在2024年2月5日的《美国国家科学院院刊》和2024年2月28日的《自然》杂志上。总之，他们认为，同手性的出现主要是由于一种称为动力学分解的化学现象，其中一种手性形式比另一种手性形式更丰富，这是由
克利夫兰医学中心的研究人员近日发现了卡波西肉瘤相关疱疹病毒（KSHV）诱发癌症的一个关键机制。这种病毒又被称为人类疱疹病毒8型（HHV-8），会引起卡波西肉瘤和原发渗出性淋巴瘤等多种恶性肿瘤。研究人员发现，KSHV操控了两种酶（CDK6和CAD），重塑了人类细胞产生新核苷酸和处理葡萄糖的方式。感染细胞的生长方式发生了改变，这使得细胞形成肿瘤的风险大大增加。从机制上讲，病毒激活了一条驱动细胞代谢和增殖的特定通路。在临床前模型中，采用经过FDA批准的乳腺癌药物抑制这一过程，可以减少KSHV复制，阻止淋巴瘤进展，并缩小现有肿瘤。这项成果发表在《Nature Communications》杂志上。通讯
摘要组织特异性胎儿干细胞的分离和初级类器官的衍生仅限于从终止妊娠中获得的样本，这阻碍了胎儿发育和先天性疾病的产前调查。因此，需要新的患者特异性体外模型。为此目的，在怀孕期间分离和扩增胎儿干细胞，而不需要组织样本或重新编程，将是有利的。羊水(AF)是来自多个发育器官的细胞来源。通过单细胞分析，我们鉴定了人房颤存在的细胞特征。我们鉴定并分离了胎儿胃肠道、肾脏和肺来源的活上皮干细胞/祖细胞。培养后，这些细胞形成克隆上皮类器官，表现出小肠、肾小管和肺的特征。AF类器官表现出其起源组织的转录组学、蛋白质表达和功能特征。与产前疾病建模相关，我们从先天性膈疝胎儿的房颤和气管液细胞中获得肺类器官，概括了该疾病
你可能被教导我们有五种感官:视觉、听觉、嗅觉、味觉和触觉。这是不完全正确的:“触觉”不是单一的感觉，而是几种共同作用的感觉。我们的身体包含一个感觉神经细胞网络，其末端位于皮肤中，可以探测到来自环境的一系列不同的物理信号。轻柔的触摸所带来的愉悦感，不同于衣服的轻压感，也不同于手指夹住铅笔的硬度，所有这些都与脚趾被踢到的疼痛大不相同。这些感觉神经元是如何沟通如此广泛的不同输入的?在《Science》杂志上发表的一项新研究中，这篇文章在神经细胞中发现了一种叫做ELKIN1的力感应分子，它专门参与检测温柔的触摸。这种分子将轻触转化为电信号，这是感知轻触过程的第一步。我们如何感知温柔的触摸感觉轻柔的触摸
对于反复发生的尿路感染(UTIs)患者来说，一个令人困惑的问题是持续的疼痛，即使抗生素已经成功清除了细菌。现在杜克健康的研究人员已经确定了可能的原因——膀胱中神经细胞的过度生长。这一发现发表在3月1日的《科学免疫学》杂志上，为治疗复发性尿路感染的症状提供了一种潜在的新方法，可以更有效地针对问题并减少不必要的抗生素使用。杜克大学医学院病理学、分子遗传学和微生物学、综合免疫生物学和细胞生物学教授、资深作者索曼·亚伯拉罕博士说:“泌尿道感染占女染的近25%。”亚伯拉罕说:“许多是复发性尿路感染，患者经常抱怨慢性盆腔疼痛和尿频，即使在一轮抗生素治疗后
T滤泡辅助细胞(Tfh)在感染和接种疫苗期间对免疫系统的强抗体介导反应至关重要。然而，如果它们失去控制，就会导致自身免疫、过敏或癌症等疾病。来自波恩大学医院(UKB)和波恩大学卓越免疫感觉小组(Cluster of Excellence ImmunoSensation2)的研究人员在小鼠模型中研究了Tfh细胞发育的潜在机制，从而破译了它们的内部网络。他们希望这将导致开发高效疫苗和对抗各种疾病的新疗法的新战略。研究结果现已发表在著名的《科学免疫学》杂志上。T滤泡辅助细胞(Tfh细胞)是免疫系统中所谓的CD4+ T辅助细胞中的一个特殊亚群。它们的主要任务是协助B细胞进行免疫防御。它们对于产生高效抗
美国国立卫生研究院的研究人员已经发现了针对流感病毒难以发现区域的抗体，揭示了神经氨酸酶(NA)蛋白头部相对未被探索的“阴暗面”。这些抗体靶向NA蛋白的一个区域，该区域在许多流感病毒(包括H3N2亚型病毒)中很常见，可能成为对策的新靶点。这项研究由美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所疫苗研究中心的科学家领导，今天发表在《免疫》杂志上。每年，全球有数百万人因流感而患病，并可能导致严重疾病和死亡。虽然接种流感疫苗可以减轻疾病负担，但每个季节都需要更新疫苗，以提供保护，抵御这种迅速演变的病毒的许多毒株和亚型。针对多种流感病毒提供保护的疫苗可以防止新的和再次出现的流感病毒的爆发，而无需每年重新
抗生素耐药性是世界范围内一个日益严重的医学问题。海洋生物实验室(MBL)的研究人员及其合作者发现了一种新的基因排列，可能有助于人类肠道中常见的细菌脆弱拟杆菌(Bacteroides fragile)保护自己免受四环素(一种广泛使用的抗生素)的侵害。虽然这些发现不会直接导致对抗四环素耐药细菌的新方法，但研究人员已经发现了以前未见过的赋予抗生素耐药性的遗传安排。这种理解可能有助于开发新的方法，通过基因操作或其他手段来限制抗生素抗性基因的传播。该研究结果由MBL科学家Joseph Vineis、Mitchell Sogin和Blair Paul以及MBL、阿贡国家实验室和芝加哥大学的同事
线粒体是一种细胞内细胞器，由一种属于Alpharoteobacteria的细菌进化而来，这种细菌被真核生物的共同祖先吸收为内共生体。线粒体拥有自己高度还原的基因组(称为线粒体基因组)，主要是α-变形菌共生体基因组的后代。系统发育多样的真核生物使用一种称为“POP”的DNA聚合酶来维持它们的线粒体基因组。在这项研究中，研究人员在不同的线种不同于先前已知类型的新型DNA聚合酶，包括持久性有机污染物。研究了每种新型DNA聚合酶的进化起源和亚细胞定位。有趣的是，本研究中发现的一种DNA聚合酶rdxPolA被发现参与线粒体DNA的维持，并且是α-变形菌共生体中产生第一个线粒体的DN
来自东京医科和牙科大学(TMDU)的研究人员发现，构成醛固酮分泌腺瘤的细胞在转录上变得更加活。
