1.抑制雄激素受体结合：恩杂鲁胺能够与AR结合，并改变其构象，从而阻止AR与雄激素(如睾酮和二氢睾酮)结合，减少雄激素对肿瘤细胞的刺激作用。
2.干扰核转录：恩杂鲁胺通过影响AR核转录活性来抑制雄激素受体诱导基因的表达。它能够阻断AR与DNA的结合，减少雄激素受体介导的基因转录，从而降低肿瘤细胞的增殖和存活。
3.抑制核转位：恩杂鲁胺还可阻止AR从细胞质转移到细胞核，从而阻断AR在细胞核内的活性。这一机制可以有效减少雄激素受体在肿瘤细胞核中的活性，进而抑制前列腺癌的生长和转移。
1.高效的抗雄激素作用：相比传统的AR拮抗剂，恩杂鲁胺对AR的抑制作用更强，能够更有效地阻断AR信号传导，使其在治疗雄激素依赖性前列腺癌中具有较好的疗效。
2.适用于耐药病例：由于某些前列腺癌患者会出现对传统治疗方案(如雄激素剥夺疗法)的耐药情况，恩杂鲁胺提供了一种替代的治疗选择。它可以在耐药病例中发挥抗肿瘤作用，延长患者的生存期。
3.可口服给药：恩杂鲁胺以片剂的形式供应，可以通过口服途径进行给药。这使得患者更便于使用，并且可以在家中或门诊进行治疗，提高了患者的便利性和生活质量。
4.预期副作用：恩杂鲁胺可能引起一些不良反应，包括疲劳、头晕、高血压、失眠和腹泻等。在使用恩杂鲁胺时，医生需要密切监测患者的副作用并根据需要进行管理。
