肺功能测试仪是用于测量由肺部吸入和呼出的空气体积的一种医疗器械，由主机、流速传感器和鼻夹组成通过测量顺流与逆流的时间差确定气体的体积流量，从而检测的呼气，吸气等肺功能相关指标并追踪肺部健康情况，肺
在疾病的早期阶段，检测老年人与阿尔茨海默病相关的认知变化可能很困难，但在智能手机上进行日常测试可能会提供一种更省时、更省力的方法来揭示与淀粉样蛋白相关的记忆变化。
一项基于小样本的研究发现，中年血液测试可以预测晚年的认知能力下降和阿尔茨海默病。 密西根大学 12月21日消息 密西根大学（University of Mic
一篇新的社论论文介绍了一种用于高级认知障碍筛查的 MemTrax 连续识别测试。 《衰老》 7月13日消息 寻找阿尔茨海默病治疗方法的
《金证研》南方资本中心 不渝/作者 随着非血管疾病治疗技术的进步，介入手术的切口前缩小，相较于传统开放性手术，介入手术具备疼痛更小、恢复期更短、准确性更高等优势。随着一次性内窥镜发展过程中技术不断进
残暴的欢愉终将以残暴结束。这句话用来形容新冠检测试验公司的发展恰如其分。2021年，乘着新冠自测盒的东风，Lucira Health成功上市，创造了人生中最辉煌的篇章。不过，新冠检测的东风来的快，去的也快
目前来看，全球分子OTC测试市场仍处于发展初期，限制因素包括但不局限于测试功能单一、相关产品较少、测试价格高、竞争产品渗透率较高等。分子OTC Test即分子OTC测试，是一种分子诊断技术。分子OTC测试可由普通人操作完成，具有易于携带、快捷简便、智能闭环等特点
今天，总的来说，患者只有在表现出众所周知的疾病迹象（例如记忆力减退）后才会被诊断为阿尔茨海默病。到那时，最好的治疗方案只会减缓症状的进一步发展。华盛顿大学12月5日消息但研究表明，阿尔茨海默病的种子早在几年甚至几十年前就种下了，远早于使诊断成为可能的认知障碍浮出水面
通过三维神经组织模型，研究人员发现绿茶和白藜芦醇化合物可以减少淀粉样斑块，而且没有副作用。塔夫茨大学11月1日消息阿尔茨海默病最常见的形式，不是基于基因的，其病因还没有被很好地理解。这使治疗变得困难，但正在取得进展
自上市以来，新冠抗原自测试剂盒得到市场认可，需求呈现快速增长趋势，除了国内需求，海外市场对新冠抗原自测试剂盒需求同样旺盛，订单量较高。新冠抗原自测试剂盒是一种用于新冠抗原自测的产品，其虽然不能够完全替代核酸检测，但能够有利提高新冠早发现能力，便于新冠的治疗和患者的管理
6月23日，资本邦了解到，A股公司明德生物（002932．SZ）公告，血气分析仪和猴痘病毒核酸检测试剂盒获得欧盟CE认证。血气诊断产品：猴痘病毒检测产品：血气诊断主要通过测定血液的pH
4月24日晚间，万孚生物披露的2022年一季度业绩报告显示，受益新冠检测业务，万孚生物一季度业绩实现高额增长。公司一季度净利润为9．04亿元，同比增长481％，环比增长约12400％。万孚生物去年全年
肯塔基大学的 Donna Wilcock 博士实验室最近发表的一项研究显示，一种血液测试的结果很有希望，它可以用来在任何症状出现之前识别大脑中的阿尔茨海默病变化，这可能导致在任何记忆丧失之前使用预防性治疗
2022年1月，爱尔眼科特邀著名主持人张泉灵发起了一场“特殊的期末测试”，考生是一群家长。参与这次测试的数十位家长，均来自于前期面向全社会发起“我和孩子的近视防控故事”征集活动的优秀代表，该活动在近一
12月19日晚，亚辉龙发布公告称，公司自主研发、生产的新型冠状病毒（SARS－CoV－2）抗原检测试剂盒（胶体金免疫层析法）获得了欧盟CE证书。据悉，该产品获得欧盟CE认证后，未来可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家销售
研究员:蒋雯面对近日奥密克戎(Omicron)的揪心肆虐,多国升级防空措施、制药公司及相关检测试剂企业均快速响应。大家担心的问题是,我国新冠病毒检测现在使用的检测试剂盒是否会受影响?在分析检测试剂相关的核心专利后可以判断,中国主流核酸检测试剂在检测奥密克戎变异株的敏感性和特异性方面没有受影响
一项 2 分钟的被动测试可以测量人们对一系列图像反应的脑电波,称为“Fastball脑电图”(Fastball EEG),可以帮助扩大早期失智症的诊断。英国巴斯大学官网9月21日消息这项由巴斯大学(U
一项新研究表明，血液中的Aβ水平可能用作未来认知障碍风险的生物标志物。美国神经病学学会官网8月4日消息研究使用了一项简单的血液测试，发现那些晚年患上失智症或轻度认知障碍的人在中年时血液中的Aβ42水平低于那些没有患失智症的人
与阿尔茨海默病相关的淀粉样蛋白斑块可能早在临床症状显现前15 － 20年就出现在大脑中。早期发现认知障碍，特别是在症状前阶段，是实现疾病干预的关键。美国商业新闻社官网4月14日消息马省总医院（MGH）
在过去的几十年中,我们对阿尔茨海默病的了解迅速增长,但是事实证明很难将有关该病的基本发现转化为新的治疗方法。《每日科学》官网3月18日消息现在,位于加利福尼亚大学戴维斯分校(University of California
当病人抱怨健忘时,神经内科医生可能无法立即知道这是由于正常衰老、大脑血流量减少,还是更麻烦的阿尔茨海默病造成的。《科学美国人》官网2月4日消息在过去一个世纪的大部分时间里,确诊为阿尔茨海默病只能通过尸检得出
LAL测试细分市场将在未来时间段内保持最高的增长率增长,主要原因是对创新实验室测试程序的需求不断增加,以及对疫苗开发的支持越来越多。热原(pyrogen)系指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等
文 丨 李昊出品 ｜ 香港奇点财经进入冬季以来，疫情在全球各国持续升温，疫苗接种成为大多数国家的“救命稻草”。继英国之后，加拿大政府亦于当地时间12月9日宣布批准使用辉瑞新冠疫苗，接下来，预计各国将会陆续通过疫苗审批，全球范围将会掀起大规模疫苗接种潮
达安基因于2004 年8 月在深交所挂牌上市，成为广东省高校校办产业中第一家上市公司。20多年来，该公司专注于荧光PCR诊断试剂产品的开发和应用，是一家集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的国有生物医药企业
启明创投、华盖资本、毅达资本、泰福资本等注资。本文为IPO早知道原创作者刘小七据IPO早知道消息,上海仁度生物科技股份有限公司(下称“仁度生物”)已于11月4日同中金公司签署上市辅导协议,并于同日在上海证监局备案,拟科创板挂牌上市
一个联邦专家小组将在周五决定是否建议批准一种有争议但有潜力的阿尔茨海默病药物,这将是近20年来第一个进入市场的药物。《纽约时报》官网11月6日消息这种名为aducanumab的药物不能阻止或逆转痴呆症
据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的全球新冠肺炎数据实时统计系统显示，截至美国东部时间8月19日晚6时，全美共报告新冠肺炎确诊5516639例，死亡172667例。过去24小时，美国新增确诊42009例，新增死亡1151例
新冠疫情给全人类的医疗体系带来了极大的挑战，扮演着预警角色的医疗检测厂商无疑首当其冲。在人类与新冠病毒的较量中，成功研制和量产检测试剂是赢得这场战争必须攻克的第一个高地。新冠疫情肆虐之下，中国体外诊断厂商反应迅速，凭借多年的技术积累率先研发出新冠病毒检测试剂，之江生物就是其中之一
新冠疫情肆虐之下，中国体外诊断厂商反应迅速，凭借多年的技术积累率先研发出新冠病毒检测试剂，之江生物就是其中之一。早在2020年1月底，之江生物就取得了第一张新冠病毒核酸检测试剂注册证书，成为国内首批获得注册证的企业。
撰文｜夏一哲误食含花生的零食，随后舌头肿大、呼吸困难甚至有性命之虞……因过敏而手忙脚乱送医的场景已经成为美剧的“标配”桥段，甚至塑造出欧美人是过敏“易感人群”的刻板印象。相比之下，中国人在过敏面前显得更“淡定”
荷兰科学家进行一项研究表明，来自中国的新冠病毒检测试剂盒性能优于韩国、德国、西班牙和英国的同类产品。
美国约翰斯·霍普金斯大学实时数据显示，截至北京时间4月26日14时，全球新冠肺炎确诊病例超过289万例，达2886408例。新冠核酸检测试剂需求缺口巨大，多个国家先后从我国订购新冠病毒检测试剂盒。
全球汽车快讯 据外媒报道，博世宣称旗下的健康医疗附属机构研发了新测试方法，只需不到2．5小时就能完成新型冠状病毒的检测，该测试将有助于应对该疫情的爆发。博世首席执行官沃尔克马尔·邓纳尔（Volkmar Denner）表示：“该测试可更快地识别被病毒感染的患者并更快速地隔离
几经调整，新型冠状病毒被世界卫生组织（WHO）命名为SARS-CoV-2，2019-nCoV成为旧称。此前不久，国家卫健委将这种新型病毒导致的疾病命名为为COVID-19。人类对这个庚子新春突袭中国大
近日，豪洛捷公司(Hologic)获得了美国卫生与公众服务部(HHS)①下属的预防和响应助理部长办公室(ASPR)②的资金支持，用于开发冠状病毒(covid19)的分子诊断产品。这也是首个被ASPR旗下生物医学高级研究及发展管理局(BARDA)③的简易选择程序④所选定的冠状病毒检测产品
其中的恒温扩增芯片可以鉴别当前的新冠肺炎和流感。在近日召开的首届新冠肺炎多学科线上论坛上，钟南山院士表示，其团队开发了针对新型冠状病毒感染的快速免疫球蛋白M（IgM）检测试纸、恒温扩增芯片，来辅助新冠肺炎的诊断和鉴别
2020年3月4日，圣湘生物上海证券交易所递交招股书申请科创板上市。圣湘生物预计发行总股本4000万股，总计融资约5.57亿元人民币。自2018年扭亏为盈之后，圣湘生物在2019年净利润迅速增长，已经达到了3765万元，净利率超过10%
世界卫生组织联合考察组组长BruceAylward博士表示：目前只有一种药可能有效，就是瑞德西韦。美国吉利德公司在美国当地时间2月26日对外表示，该公司将对瑞德西韦进行两项后期研究，从而测试该药在新冠肺炎重症患者和中度患者身上的效果
