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采用三聚氯氰与间二甲苯在三氯化铝存在下于50℃反应36 h合成中间体Ⅰ,将其与间苯二酚于110℃反应4 h,合成了中间体Ⅱ.将中间体Ⅱ与NaOH及溴辛烷在DMF中于70℃反应1 h,经冷却、抽滤,用二氯甲烷重结晶,得到淡的紫外线,5三嗪各步骤的收率依次为93%,94%,88%.讨论了反应温度、时间及反应物配比对各步反应的影响.与苯并类紫外线吸收剂Tinuvin 326的应用对比结果表明,三嗪类紫外线吸收剂Cyasorb UV-1164具有较好的抗老化能力.
6-苯基-2,4-双(3,6-二氯-2-吡啶甲酰胺)-1,3,5-三嗪的合成——稀土Eu3+、Tb3+配合物液体荧光性质的研究
2-(2-羟基-4-烷氧基苯)-4,6-二(4-甲基苯基)-1,2,5-均三嗪的合成与表征
ТЕРМИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ 2,4-ДИАЗИДО-6-ТРИНИТРОМЕТИЛ-1,3,5-ТРИАЗИНА, 2,4-ДИМЕТОКСИ-6-ТРИНИТРОМЕТИЛ-1,3,5-ТРИАЗИНА И 2,4-ДИАЗИДО-6-МЕТОКСИ-1,3,5-ТРИАЗИНА
ТЕРМИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ 2,4-ДИАЗИДО-6-ТРИНИТРОМЕТИЛ-1,3,5-ТРИАЗИНА, 2,4-ДИМЕТОКСИ-6-ТРИНИТРОМЕТИЛ-1,3,5-ТРИАЗИНА И 2,4-ДИАЗИДО-6-МЕТОКСИ-1,3,5-ТРИАЗИНА
机译：用聚苯氧基配体三（2,6-二羟基苯基）乙烯进行气相乙烯聚合：新型二氧化硅负载的钛镁催化剂的开发。
机译：在肼基-1,3,5-三嗪中通过氢氧化肼基的氧化物。通过氧化2,4-二氨基-6-肼基 - 合成2,4-二氨基-1,3,5-三嗪-1,3,5-三嗪。
机译：含有尿素，N - （3,4-二氯苯基）-N，N-二甲基（61％）1,3,5-三嗪-2,4（1 H）的专利混合物对大鼠进行急性口服毒性研究的结果3H） - 二酮，3-环己基-6-（二甲基氨基）-1-甲基 - （17％）。
机译：合成2- [4-（5-氯-2-H-苯并-2-基）-3-羟基苯氧基] -4、6-二酮基-1、3、5-三嗪和2，4-双双羟基-6-的方法[4-（5-氯-2H-苯并-2-基）-3-羟基苯氧基] -1，3，5-三嗪及其作为紫外吸收剂的应用
